前沿动态：最近，WHO（世界卫生组织）对2025-2026年北半球流感季节的疫苗推荐组分进行了更新。每年，WHO根据全球流感监测数据，于9月和次年2月底分别公布南北半球的疫苗推荐组分，这些推荐已成为各大疫苗企业生产研发的重要参考。

流感疫苗推荐组分

在推荐的流感疫苗中，包括：

• 三价鸡胚培养疫苗：A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like virus；A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2)-like virus；B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria lineage)-like virus
• 三价细胞培养或重组蛋白或核酸疫苗：A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like virus；A/District of Columbia/27/2023 (H3N2)-like virus；B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria lineage)-like virus
• 四价流感疫苗：B/Yamagata谱系组分B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata lineage)-like virus

如上所示，2025-2026年流感季的疫苗株中，甲型流感H3N2疫苗株已进行了调整，而甲型H1N1和乙型流感病毒的推荐株则保持不变。首次引入核酸疫苗（nucleic acid-based vaccines）这一创新类型，使得流感疫苗研发进入新的阶段。

流感疫苗的生产与创新

目前，传统的鸡胚培养法已经有近百年的历史，仍是全球流感疫苗生产的主流方法。然而，该方法存在一些显著的问题，例如可能引发的白蛋白过敏反应以及在流感大流行时对鸡胚需求的激增，可能导致疫苗生产受到影响。更为重要的是，H3N2病毒在鸡胚中连续传代可能产生适应性抗原位点突变，从而降低疫苗的效力。

为了克服这些不足，研究人员现在开始采用细胞培养的疫苗生产技术，这些细胞系包括MDCK、PERC6、Vero和Sf9等。流感疫苗的生产正逐渐从传统的鸡胚培养转向细胞培养，但仍需努力提高产量并降低生产成本。

未来的流感疫苗开发

下一代流感疫苗将包括灭活疫苗、减毒疫苗以及在昆虫细胞中生产的重组亚单位HA疫苗。尽管这些创新方法在预防病毒感染方面显示出了有效性，仍面临着疫苗可用性和有效性的问题。H3N2亚型病毒对老年人健康构成的威胁不容忽视，因此，研发通用型流感疫苗显得相当重要。

通用流感疫苗旨在针对流感病毒中较为保守的抗原，如血凝素（HA）的茎部、神经氨酸酶（NA）和核蛋白（NP），以提高疫苗的预防效果。截至2025年3月，全球已有179款通用流感疫苗处于临床前研究阶段，其中42款已进入临床测试。此外，mRNA疫苗技术因其快速的生产周期而备受期待。

相较于传统疫苗，mRNA疫苗的主要优势在于其较短的生产周期，通常为2-3个月，相比之下传统疫苗的开发周期往往需6个月。这一缩短有助于减少因抗原漂移引起的疫苗不匹配风险。mRNA技术还可以生成复杂的蛋白质和抗原，拓宽对流感病毒的预防范围。

总结

优化下一代疫苗的开发对预防季节性流感病毒感染至关重要。随着mRNA技术的不断发展，其不依赖于细胞扩增的优势以及简化的生产工艺，将显著提升疫苗的产能。对流感疫苗的研究与开发，尤其是通用型和mRNA疫苗，预示着在控制流感疫情方面的巨大潜力。

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