抑郁症（Major Depressive Disorder, MDD）是一种常见且复杂的神经精神疾病，其主要特征包括持续的情绪低落、兴趣减退、认知功能障碍和生理失调。MDD不仅发病率高，且已成为导致残疾的重要因素，因此在现代医学中被定义为“生物-心理-社会”多因素交互作用的结果。

当前，广泛接受的MDD发病机制理论有神经递质与受体假说、下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴假说、炎症因子假说以及神经可塑性假说等。这些理论将MDD的发病机制从单一的单胺递质假说扩展到了涉及神经环路、胶质细胞、免疫代谢等多维度的模型。然而，这些假说仍无法全面解释MDD的病理机制，且往往难以单独用一种假说来阐明其发病机理。

在治疗MDD方面，临床常用的药物包括三环类抗抑郁药（TCAs）、选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）以及5-HT与SNRIs等。这些药物通过多种分子机制改善抑郁症状。例如，TCAs、SSRIs和SNRIs能抑制5-HT转运体（SERTs）对5-HT的再摄取，特别是SSRIs具有选择性抑制作用，从而增加突触间隙中的5-HT浓度，通过5-HT受体（5-HTRs）发挥抗抑郁作用，同时激活cAMP-PKA信号通路。

识别MDD的生物标志物对阐明其发病机制、改善疾病诊断及治疗至关重要。为支持您的MDD研究，尊龙凯时整理了一份靶向MDD关键靶点的畅销抗体清单，并提供多篇文献数据作为参考。此外，在MDD研究中，广泛使用小分子化合物。研究人员通过高度选择性的小分子抑制剂或激活剂来特异性“敲除”或“增强”某个特定的信号通路、神经递质系统、受体、酶或离子通道的功能。因此，小分子化合物成为抑郁症基础研究及新药研发过程中的重要工具。尊龙凯时拥有丰富的小分子化合物品类，助力科研工作者不断探索MDD中发挥关键作用的新靶点，期望开发出起效更快、疗效更好、副作用更少的新型抗抑郁药物。